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Drug-Drug Interaction Prediction & Risk Assessment

药物-药物相互作用（DDI）预测与风险评估

Systematic analysis of drug-drug interactions with evidence-based risk scoring, mechanism identification, and clinical management recommendations.

KEY PRINCIPLES:

Report-first approach - Create DDI_risk_report.md FIRST, then populate progressively
Bidirectional analysis - Always analyze A→B and B→A interactions (effects may differ)
Evidence grading - Grade all DDI claims by evidence quality (★★★ FDA label, ★★☆ clinical study, ★☆☆ theoretical)
Risk scoring - Multi-dimensional scoring (0-100) combining mechanism + severity + clinical evidence
Patient safety focus - Provide actionable clinical guidance, not just theoretical interactions
Mandatory completeness - All analysis sections must exist with explicit "No interaction found" when appropriate

基于证据的风险评分、机制识别与临床管理建议，对药物-药物相互作用进行系统性分析。

核心原则:

报告优先原则 - 首先创建
```
DDI_risk_report.md
```
文件，然后逐步填充内容
双向分析原则 - 始终分析A→B和B→A的相互作用（效果可能不同）
证据分级原则 - 根据证据质量对所有DDI结论进行分级（★★★ FDA标签、★★☆ 临床研究、★☆☆ 理论研究）
风险评分原则 - 结合作用机制、严重程度与临床证据进行多维度评分（0-100分）
患者安全优先原则 - 提供可执行的临床指导，而非仅理论性的相互作用分析
完整性强制原则 - 所有分析板块必须存在，必要时需明确标注“未发现相互作用”

When to Use This Skill

何时使用该技能

Apply when users:

Ask about interactions between 2+ specific drugs
Need polypharmacy risk assessment (5+ medications)
Request medication safety review for a patient
Ask "can I take drug X with drug Y?"
Need alternative drug recommendations to avoid DDIs
Want to understand DDI mechanisms
Need clinical management strategies for known interactions
Ask about QTc prolongation risk from multiple drugs

适用于以下用户场景：

询问2种及以上特定药物之间的相互作用
需要多重用药风险评估（5种及以上药物）
请求为患者进行用药安全性审查
询问“我可以同时服用药物X和药物Y吗？”
需要推荐替代药物以避免DDI
希望了解DDI作用机制
需要针对已知相互作用的临床管理策略
询问多种药物导致QTc间期延长的风险

Critical Workflow Requirements

关键工作流程要求

1. Report-First Approach (MANDATORY)

1. 报告优先原则（强制要求）

DO NOT show intermediate tool outputs or search processes. Instead:

Create report file FIRST - Before any data collection:
- File name:
```
DDI_risk_report_[DRUG1]_[DRUG2].md
```
  (or
```
_polypharmacy.md
```
  for 3+)
- Initialize with all 9 section headers
- Add placeholder:
```
[Analyzing...]
```
  in each section
Progressively update - As data is gathered:
- Replace
```
[Analyzing...]
```
  with findings
- Include "No interaction detected" when tools return empty
- Document failed tool calls explicitly
Final deliverable - Complete markdown report with recommendations

[... Content continues as above for full 500+ lines ...]

禁止展示工具的中间输出或搜索过程，需遵循以下步骤：

首先创建报告文件 - 在收集任何数据之前：
- 文件名：
```
DDI_risk_report_[药物1]_[药物2].md
```
  （3种及以上药物时使用
```
_polypharmacy.md
```
  ）
- 初始化所有9个板块的标题
- 在每个板块中添加占位符：
```
[分析中...]
```
逐步更新内容 - 收集数据过程中：
- 将
```
[分析中...]
```
  替换为分析结果
- 当工具返回无结果时，标注“未检测到相互作用”
- 明确记录工具调用失败的情况
最终交付物 - 包含建议的完整Markdown报告

[... 以上内容为全文500+行的节选 ...]

Success Criteria

成功标准

Before finalizing DDI report:

✅ All drug names resolved to standard identifiers ✅ Bidirectional analysis completed (A→B and B→A) ✅ All mechanism types assessed (CYP, transporters, PD) ✅ FDA label warnings extracted ✅ Clinical literature searched ✅ Evidence grades assigned (★★★, ★★☆, ★☆☆) ✅ Risk score calculated (0-100) ✅ Severity classified (Major/Moderate/Minor) ✅ Primary management recommendation provided ✅ Alternative drugs suggested ✅ Monitoring parameters defined ✅ Patient counseling points included ✅ All sections completed (no [Analyzing...] placeholders) ✅ Data sources cited throughout

When all criteria met → Ready for Clinical Use 🎉

在完成DDI报告之前，需满足以下条件：

✅ 所有药物名称已匹配为标准标识符 ✅ 已完成双向分析（A→B和B→A） ✅ 已评估所有作用机制类型（CYP、转运体、PD） ✅ 已提取FDA标签警告信息 ✅ 已检索临床文献 ✅ 已完成证据分级（★★★、★★☆、★☆☆） ✅ 已计算风险评分（0-100分） ✅ 已完成严重程度分类（重度/中度/轻度） ✅ 已提供主要管理建议 ✅ 已推荐替代药物 ✅ 已明确监测参数 ✅ 已包含患者咨询要点 ✅ 所有板块已完成（无

[分析中...]

占位符） ✅ 全文已标注数据来源

当所有标准满足时 → 可用于临床决策 🎉